Corrigen una mutación genética en un paciente humano

Un nuevo método de terapia génica corrige de manera perfecta y sin dejar alteraciones secundarias la secuencia genómica de un paciente humano con una mutación causante de cirrosis hepática y enfisema pulmonar. En este trabajo, que acerca más las terapias celulares personalizadas a la clínica, ha participado el Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria.