mi hna padece eta enfermedad casi dos años.es terricble ver como evoluciona .ela esta paralitica no habla y no puede comer x la boca.es duro para la familia,encontrar personal especializado paraayudar atener calidad de vida.el remeio q le an solo retraza la enfermedad meses,lo q significa que notiene cura.la ayuda amorosa d nosotro su familia y dar todo lo q uno puede colabora enhacer cada dia mens pesado este dolor latente.ella acusa un ardor en su cuerpoy dolor en suextremidades.claro q cadapaciente es ditinto.el ser poitivo ayuda a sobrevivir un poco mas,y aunque mi hna era una persona muy vital y alere sinembargo eto la deprmio y no acepto jamas su enfermead,lo q hace que esta evolucione mas rapido.....si todos pudieramo aceptar las cosas q nos suceen entonce no habria tantos enfermos de epresion o otra coa.el ser positivos es dificil cuano se esta conciente asta ultimo momento d q vas a morir,tiene sensiblidad y todotu cerebro funciona normal,entonces escuando es difiil llear a cao esta lucha.lamento tanto saber qmuchas peronas lo paeen.epero q llegueel dia enquedos traiga el remeio a toas las enfermeaes.es loqsupalara la biblia nos promete,mientras tanos tengamos pacincia,az amor para brindarles mejor calidad de vida..

hola.... a mi papa le diagnosticaron ELA hace apenas tres meses. desgraciadamente ya presenta hasta problemas de deglucion, los medicos no nos habian dado ningunb medicamento para tratar de contrarestar esta enfermedad.ahorita metiendome a internet es como me doy cuenta, necesito saber si aun es posible hacer algo. papa ya tiene la traqueostomia, y tiene sonda nasogastrica.

Hola desgraciadamente mi padre tenia esta enfermedad empezo cuando yo tenia 6 años de edad desde k tengo uso de razon recuerdo como mi madre lucho con todas sus fuerzas siempre dandole sus vitaminas jamas dejo de hacerlo,por supuesto k al principio lo llevo a mil lugares tratando de encontrar una cura ,eso jamas paso, y aprendimos a vivir con esta enfermedad, hoy tengo 38 años y mi padre acaba de fallecer hace 4 dias aun no lo puedo aceptar y aunk siempre estubimos con el hasta el final me sigo preguntando pork no hay nada k cure esto, dentro de todo este dolor mi padre nos hizo estar mas unidos y ahora apoyar mas k nunca a mi madre k es una guerrera......papa te amo

Quisiera poder ayudarlos un poco con todo lo que están viviendo pero por desgracia aun no se ha encontrado una cura para esta enfermedad mi mama vivió un poco mas de 5 años con ELA tiene casi 4 meses que falleció y es difícil entender el porque a nosotros.....pero hoy me queda claro de lo que aprendí fue a ser una persona mas humana y mas amorosa con las personas que tienen cualquier tipo de enfermedad no solo ELA, lo que les puedo recomendar es luchar todos los dia y nunca perder la fe y la esperanza que pronto llegara una cura para esta enfermedad, no habia dia que no le dijera a mi madre cuanto la amaba y aunque ella ya no este aqui en la tierra en vida aun la sigo amando, vi un comentario donde dicen que tipo de alimentos darle......mi mama comia de todo cuando lo pudo hacer por la boca , cuando se le puso una sonda gastrica evitamos darle comida que le irritara su estomago y darle comida de cerdo, el mismo gastroenterologo nos envio con una nutriolaga y ella nos dio su dieta donde constaba de comer pescado, pollo, carne de res, verduras, pan, galletas, gelatina, fruta, tortilla pero jamas le dimos carne de cerdo, la comida era cocinada con aceite OMEGA 3 o aceite oleico, ademas le mando un sumplemento alimenticio que se le da a los deportistas de alto rendimiento no recuerdo en este momento el nombre, vi otro comentario donde dicen utilizar celular madres por un momento llegas a pensar en esa opción. despues de investigar una amistad me habia comentado que a su suegro le habian hecho el transplante de celulas madres y que no habia resultado el señor fallecio a los 3 meses de ese transplante el señor padecia ELA, mi madre tambien estuvo en camara hiperbarica y la ayudo mucho, las terapias también fueron de gran utilidad, yo solo les puedo dar mi vivencia con mi madre, pero antes de tomar alguna decisión sobre el que hacer con la persona enferma de ELA es preguntarle que quiere ella, recuerden que nosotros no tenemos la enfermedad, ellos son los que siente y preguntarles si llegaran a necesitar que los conecten a un tubo con oxigeno o dejarlos con un oxigeno normal, cada decision que tomen siempre debe de ir respaldada por un medico especializado en ELA o un buen neurologo, no solo quedarse con el diagnostigo de un solo medico buscar mas opiniones, facil mi madre vio desde medicos internistas traumatologo, neurologos, neurocirujanos, especilistas en columna, en fin pero hasta el ultimo dia de su vida luchamos por darle un dia mas de vida...................

Buenos dias, conozco la tragedia de tener un familiar con esta enfermedad, mi padre fallecio el 02 de diciembre pasado de ELA, gracias a Dios entendimos lo que significa la vida, un abrazo, un beso, la palabra perfecta, un !te amamos! y ante todo un apoyo y comprension incondicional, no hay q perder el animo no hay q desfallecer y al final como nos mostro mi padre !! busquemos de Dios!! quien si no el puede saber por que y hasta cuando nos acompañara la enfermedad?. mi padre partio en paz y el legado hacia su familia se ve expresado en esa union que logro con este mal. Vivamos cada momento con intensidad con paz, dialoguemos, compartamos apartemos ese afan q estresa, seamos honestos vivamos mas cerca de Dios, no importa la denominacion religiosa solo debe importar Dios el se encargara de terminar con nuestras aflicciones.
Finalmente mi padre nos regalo esta lectura (eclesisates cap 2).

estoy en bogota mañana 14 y sabado 15 de Septiembre, tengo 20 capsulas de rilutek las quiero entregar a alguien q las necesite, no se preocupe no tienen costo solo llameme 3123732872. Bendiciones.

Hola a todos, Amparo la situacion con mucho amor y fortaleza se lleva , pero cuantas mas ayuda tenga mejor y hacerle todos . FORTALEZA ES LO MAS IMPORTANTE. DONDE VIVES?

Mi esposo acaba de ser diagnosticado con ELA y hasta ahora me estoy enterando de esa terrible enfermedad. Todavía no tenemos la cita con el neurólogo que verá los resultados y estoy que no ser qué hacer. Él aún no sabe nada sobre esta enfermedad.Hasta ahora la dificultad es en las piernas pes no puede caminar por el pie caído. Sólo le pido a Dios que me fortalezca para acompañarlo en este proceso.

Mi hotmail es hecmonllc@hotmail.com
Tengo mucha esperiencia con esta enfermedad ,lucho dia dia con mi esposo que la tiene ,si todos nos juntamos podemos hacer mas ,hay personas que no saben que cuando aparecen,problemas
as respiratorios hay que ponerle una bip pat es una maquina que lo alluda a respirar y evita que el cuepo se intocique lo hace mas fuerte ,por muchas rasones mi esposo tiene esa enfead des2001

HOLA AMIGOS MI NOMBREES LILY HACE 3 DIAS NOS DIERON LA NOTICIA QUE MI MARIDO TIENE LA (ELA) PARA MI FUE EN CHOCK FUERTE PERO QUIERO PEDIRLES SI ME PUEDEN AYUDAR PARA SABER QUE ALIMENTOS DARLE Y QUE NO DARLE Y QUE ME ORIENTEN QUE MAS PUEDO HACER GRACIAS ESTE ES MI CORREO liypelayo@hotmail.com GRACIAS A TODOS Y PEDIR A DIOS QUE ESTEMOS TODOS BIEN SALUDOS.

Buenas tardes, escuche del Rugbier Sudafricano Joost Van der Westhuizen, que posee esa enfermedad y se esta aplicando unas inyecciones en Reino Unido, que hasta le permitieron volver a realizar ejercicios, solo esta en fase experimental, se le esta aplicando a 8 personas, pero no se si alguien sabe de que se trata esto. Saludos y Fuerza para todos.

Hola Pablo
lei tu comentario y me gustaria saber como el tratamiento si sirve,

Hola Rocio Garcia, Celulas Madres, Camara Hiperbariza, productos nturales, vitaminas, todo es bueno ayuda en algo, mi esposo tiene 5 anos con Ela y se le ha hecho todo lo que tu dices y todavia tiene movimiento, hable, come sin problema, SEGUIMOS LUCHAAAAAAAAAANDO y todo lo que me digan se lo hago mucha terapia respiratoria y rehabilitacion, donde vives?. Yo vivo en Caracas-Venezuela.

hOLA A TODOS, COMO ESTAN? CASI NO ESCRIBEN SIEMPRE ENTRO A LA PAGINA Y YA NO ENCUENTRO MUCHOS COMENTARIOS QUE NOS HAN AYUDADO TANTO, QUIERO SABER DE UDS. LOS SALUDOS Y ESPERO NOTICIAS DE TODOS. GRACIAS. FELIZ DIA.

Hola, mi nombre es Lucrecia y tengo hace un par de meses el comienzo de ela en mi tia, la hermana d mi mama, soy de córdoba, el avance de la enfermedad va muy rapido, quisiera saber si alguin puede darme algun dato de un neurologo homeopatico en córdoba, mi tia solo toma el medicamento dado por medicos, (creo q es Ribusol) y hace fisioterapia. es muy dificil ver el avance de esta enfermedad , ya solo puede movilizar algunos dedos de la mano y levantarla apenas, y hablar. lei algo de vitaminas y aceite de coco, no se ...todo lo que puedan recomendarme sera bienvenido. o enfermeros/as que sepan tratar la ELA.. lo que sea. desde ya gracias.

Hola a todos

Bueno en la busqueda de una ayuda para todos nuestros seres queridos y que estamos buscando de todo e intentando cualquier cosa, quise compartir con ustedes , les cuento que empesare a darle desde mañana a mi madre Hongos tibetanos, favor informence del beneficio, en Chile se cuenta de una niña que estubo postrada 7 años en cama y que despues de tomar por 3 meses el liquido de este hongo ella se mejoro, camina va al gimnasio hace una vida normal, este hongo ayuda en dolores musculares en las extremidades, mejora el sistema inmunologico entre otros beneficio,
bueno lo comparti rapidamente ya que el tiempo con esta enfermedad es oro
saludos

Hola a todos nada mas para comentarles de mi hermano mauricio que padece hela desde hace cuatro anos y que tenemos mas de 8 meses en el hospital con el con un entilador noscansamos de buscar una cura y nunca la encontramos y ahora esta el etapa terminal en el hospital con un ventilador esperando aer que dios dice.. esto es una cosa de lo mas angustiante para la familia y para el estar viendolo sufriir diariamente sin poder hacer nada por el, y lo peor del caso esque nadie te apoya para llevarlo acasa y termine ahi con sus tres hijitas . de berdad dios les de fuerzas para soportar esta terrible enfermedad y mucha paciencia y ojala que algun dia se encuentre alguna cura.

Hola, para los que saben del tipo de alimentación que ayuda para mejorar ELA les agradecería lo compartieran pues estoy investigando. Adicional a ello les comparto que la vitamina K2 juega un rol muy importante a nivel del metabolismo celular. Se cree que su consumo ayudaría miles. Ahora falta investigar en que fuentes esta y como puede llegar a absorberse mejor.

Miguel Angel Tavares Garcia... Muchas gracias.

TUMACO,NARÑO,COLOMBIA-JUNIO 27, 2012
ESTIMADOS AMIGOS, LES ESTOY REENVIANDO EL TESTIMONIO DE LA Dra. ALICIA ESQUIVEL, YO HACE UN MES INICIE EL TRATAMIENTO Y ME SIENTO SUPER BIEN, YA NO TENGO FACICULACIONES , PUEDO TRAGAR, ESTOY CAMINANDO POR MOMENTOS SIN AYUDA ETC. ESO SI CON LA FE Y AYUDA DEL ESPIRITU SANTO, A DON LUIS QUE NO DE TANTA LORA CON ISMAEL Y A TODOS QUE SE PONGAN EN CONTACTO CON LA DRA. PARA QUE SE CUREN, SALUDOS

516.Publicado por JOSE BARREIRO el 07/05/2012 17:11

RECORDADOS AMIGOS, LES ENVÍO TESTIMONIO DE UN PACIENTE CON ELA, TRATADO POR LA NEUROLOGA-HOMEOPATA ALICIA ESQUIVEL EN URUGUAY , SU CORREO ES: aliciaesqui@gmail.com


Tratamiento homeopático

 Continuar con vit E 400

20 de octubre 2003
Sin cambios en los síntomas locales
Micosis en ambos pies
Más tranquilo, SABE QUE NO VA A MEJORAR.
Dado que no existen cambios locales se comienza con el medicamento complementario y bioterápico: mielina, siguiendo protocolo del Prof. Puiggrós.

Jerarquización de s. locales

1. Extremidades -PARALISIS -Mano derecha
2. Extremidades-PARALISIS -Mano
3. Extremidades-DEBILIDAD-Mano
4. Extremidades-DEBILIDAD-Dedos de la mano
5. Extremidades-TOREPEZA-Manos
6. Extremidades-TORPEZA -Manos-deja caer las cosas
7. Extremidades-DISCAPACIDAD-Dedos de la mano
8. Boca –HABLAR difícil-pesadez de lengua
9. Garganta-BULTO-sensación de un-Esófago
10. Garganta-BULTO-sensación de un-Esófago -superior



Control

20 de octubre
Comienza tratamiento con:
Plumbum 12 C, 10 glóbulos 1 vez al día
Mielina 6ta, 10 glóbulos 1 vez al día.

1 de diciembre
RNM de cráneo y col cervical: Atrofia parietal difusa a predominio FP pequeña formación quística para ventricular izquierda.CC Espondilosis cervical moderada.(1/12/03)

Evolución

12/1/04
Puede tragar .Plegia de mano, mas tranquilo.
Plumbum 15 10 glóbulos 1 vez al día.
Mielina 6 10 glóbulos 1 vez al día.

20 /3/04
Estable puede tragar. Puede extender dedos y mantener la mano en flexión.

CONTROL H.de CLINICAS

3 de mayo de 2004

H de clínicas
Refiere mej de función de MSD, logrando escribir.
No disfagia –Al examen masetero normal, no fasciculaciones de maseteros.
Fasciculaciones de lengua
Sector espinal:
S.espinal MMSStono s/p. Hiperrefelxia de MSder.
Paresia en extensión de dedos y abducción de dedos a der. No atrofia ni fasciculaciones.

20 de agosto. H.de Clínicas

Refiere estabilización de síntomas de MMSS der .
Al examen escasa fasciculaciones de músculos de lengua.
MMSS paresia extensión de muñeca y dedos ROT vivos bilaterales
MMII ROT vivos .Cutaneoplantares en flexión bilateral

24 de agosto. Consultorio homeopático
Bien no se acuerda del ante s mejor de ánimo, mueve su mano
para escribir y con ayuda de la izquierda puede grabar.

8 de setiembre de 2005 H de clínicas.
Mejoría en la abd.y ad. No de la extensión de dedos .No ha agregado ningún déficit motor. NO síntomas sensitivos ni extra neurológicos.
Al examen:
PC: no atrofias, fasciculaciones, ni paresias. Reflejos del V y VII vivos.
MSD :no atrofias ni fasciculaciones .No alteraciones del tono.
Fuerzas proximales ( hombro y codo s/p)
Dorsiflexión de puño .Extiende con desviación cubital
Flexión de dedos y puños s/p.
ROT vivos, resto s/p, mínimo aumento de área
MSI: ROT vivos ,resto s/p
MMII s/p
En vista de la evolución descartamos ELA. neuropatía radial y cubital? ¿Etiología?
Tiene un EE hecho después de la mejoría sin obtener resultados hasta hoy.
Control en 6meses
Evolución

Luego de faltar a varias citas acordadas el 20 de enero de 2006, concurre al consultorio acompañando a su nieta.
Nos dice “Usted me mintió”
Preguntamos:”Por qué?”
“Me dijo que no me podía curar y mire…”mientras movía su mano en toda dirección.
Al examen, no existe limitación en la función de la mano derecha, si bien extiende los dedos no llega a la extensión completa.
Revisando la repertorización elegimos seguir con bovista que presenta en su Patogénesis torpeza y debilidad de manos y dedos de mano: bovista 7 10 glóbulos 1 vez al día, mielina 6ta 10 glóbulos 1 vez al día.

H.DE CLÍNICAS
último control

9 febrero de 2006 concurre a H.de Clínicas
Control. Mejoría clínica, persiste con déficit de fuerzas para extensión de dedos de mano derecha. Resto del examen normal.
Continuar con vitamina E 1000
Control en 1 año


En vista de la evolución descartamos ELA.
¿Neuropatía radial y cubital?
¿Etiología?
Tiene un EE hecho después de la mejoría sin obtener resultados hasta hoy.
Control en 6meses

¿?
El paciente fue visto por Neurólogos docentes del Depto. de Neurología del H de Clínicas se le realizó diagnostico de ELA probable, el EMG confirmo el diagnostico y la afectación universal. (ELA CLINICAMENTE DEFINIDA)
Pero dado que la evolución no corresponde a una ELA se desconoce el tratamiento homeopático se plantean diagnósticos que dejan afuera la universalidad de los síntomas y se retira al paciente del grupo de ELA sin preguntarse ¿Qué pasó?

Repasemos los diagnósticos.
Criterios Diagnósticos ( Airlie House, Virginia, 1998)


1- ELA definida clínicamente
 a) presencia de signos de MNS y MNI en región bulbar y al menos dos regiones espinales
 b) Signos de MNS en dos regiones espinales y de MNI en tres regiones espinales.
2- ELA clínicamente probable
 a) signos de MNS y MNI en al menos dos regiones, con signos de MNS rostrales a los de MNI.
3- ELA probable basada en exámenes complementarios
 a) Signos de MNS y MNI en una sola región
 b) Signos de MNS en una región y de MNI definida por criterios electromiográficos en al menos dos regiones.
4- ELA posible
 a) Signos de MNS y MNI en una sola región.
 b) Signos de MNS en dos o mas regiones.
 c) Signos de MNI rostrales con respecto a los de MNS.


Nuestra historia

30 de junio 2006
Ha agravado su sintomatología motora del MSD.
Al examen Masetero vivo.Reflejos en los 4 miembros grandes y vivos.
 MSD: Amiotrofia en región anteroexterna ,interóseos ,eminencia tenar e hipotenar.Fasciculaciones en bíceps y 1er interóseo. Hipotonía.
Paresia distal de extensores, aducción y adduccion de dedos ROT vivos con d
 MSI amiotrofias de 1er espacio interóseo con fasciculaciones.Hipotonia.Rot vivos.Tono s/p
SMNI de los 4 miembros a predominio de M SD

Planteo: Sindrome ELA: ELA Clínicamente Probable.
Se solicita Estudio Eléctrico de 4 miembros y PL.





Nuestra historia EMG

Se realiza Electromiograma el 7 de julio de 2003 por orden de la Dra. Cecilia Legnani del H.de Clinicas.en la Clínica del Dr. Mario Medici en el Hospital Italiano.
EMG. Conclusiones: Se concluye que existe un compromiso de MNI, a nivel de los 4 miembros en los territorios descriptos (C& a C8 der.C7 Izq.,L4 bilateralmente y L% der) y de los pares craneanos V y VII con fasciculaciones y signos de cronicidad en algunos sectores.
Anivel del MIder.el EMG sugiere un compromiso de Motoneurona Superior.
A esto se asocia una neuropatía sensitiva pura del Nervio Mediano izquierdo a nivel del puño y una neuropatía también sensitiva pura del nervio Cubital bilateralmente a predominio Izquierdo, también en el puño que pueden corresponder a neuropatías por atrapa miento a nivel del pasaje por el túnel carpiano y canal de Guyon respectivamente.
MMSS y MMII.Los trastornos en las velocidades de conducción a nivel cubital y mediano en casos de atrapamiento no tienen valor para descartar ELA.
En suma: ELA Clínicamente definida, confirmada por EE.
Forma micro mono métrica MSD

Discusión

Un caso no permite sacar conclusiones pero puede ser el comienzo de una investigación que nos permita, integrar la homeopatía al tratamiento de esta y otras enfermedades hasta hoy crónicas y progresivas.










Mi propuesta ELA
Dra. Alicia Esquivel


 Tratamiento precoz
 Medicamento de fondo si cubre la sintomatología de la enfermedad.
 Medicamento local que puede cambiarse a medida que los síntomas evolucionan
 Mielina en baja ,desde el comienzo
 Insertar medicamento de fondo en cuanto el paciente se estabilice
 Antioxidantes
 Fisioterapia

Gracias.

Ismael dices que ayudas a la gente con ELA , pero yo te he enviado 2 mensajes y un par de amigos mios tambien y lo unico que me contestaste , es que te mandara dinero para tu boleto de avion , que no me podias ayudar por internet , ni si quiera me quisiste decir que hacer, solo me pediste dinero y tengo tu mensaje por si dices que no es cierto ... porque no pones un anuncio aqui dicendo que hacer, para que todos iniciemos el tratamiento , si de verdad quisieras ayudar ya lo estuvieras haciendo... yde tus pacientes nunca los he conocido... y tienes mensajes como los de aqui por todos los blogs de ELA y en ninguno ayudas...

Hola a todos, contarle que mi madre tiene 8 meses con la enfermedad, yo he probado con todo lo informado por ustedes, la ultima terapia realizada fue Camara Hiperbarica
Esto es como el oxigeno liquido pero el paciente respira directamenta, mi madre mejoro en su habla, cansancio y tubo mas fuerza en sus piernas:ella tenia ruido al pecho y como una garraspera que desaparecio.Le sujirieron 40 sesiones de 1 1/2 hora diaria.Ha realizado 15 sesiones pero lo detubo por gripe ya que no se puede realizar con esa condicion.
Para los que puedan financiar esta terapia se las recomiendo ya que estas camaras son muy buenas, siento que es mejor que tomar el oxigeno.
mi mail es ppulgar@colmena.cl Saludos a todos y fuerza

soy juan de descubrieron hace 4 meses Ela va muy rapido a ver si alguien me puede ayudar

hola luis si estas en lo correcto , estoy ayudando muchas personas con ELA , conosco a chilenos , de colombia y de ecuador , ellos me dicen que deben de hacer y les ayudo en lo que puedo hacer actuando siempre con prudencia y paciencia , tengo a un paciente de chile que ha mejorado , de colombia que esta mas estable ,, y all que necesite estoy dispuesto , mi correo es fisiomusic2287@hotmail.com para todos los que necesiten estoy dispuesto ayudar gracias

Estimados/as foristas,soy la Dra.Alicia Esquivel,no soy neuróloga soy Pediatra Magister en Homeopatía,el caso de ELA publicado fue presentado en un CongresoMédico por la notable evolución que presentó el paciente.A posteriori he tratado varios casos de ELA en los que se logró hasta ahora detener el proceso ,no el retroceso de los síntomas .
El tratamiento debe ser llevado por un /a Medico/a Homeopata de reconocida experiencia que diagnostiqu el medicamento de fondo del paciente y el complementario que surge de la sintomatolgía de la enfermedad de ese paciente en particular. El seguimiento del paciente es fundamental por lo que no se puede hacer a distancia
.Planteo seguir los pasos publicados.
 Tratamiento precoz
 Medicamento de fondo si cubre la sintomatología de la enfermedad.
 Medicamento local que puede cambiarse a medida que los síntomas evolucionan
 Mielina en baja ,desde el comienzo
 Insertar medicamento de fondo en cuanto el paciente se estabilice
 Antioxidantes
 Fisioterapia
Saluda atentamente
Dra.Esquivel

HOLA, ISMAEL TE ESCRIBO EN NOMBRE DE LOS ENFERMOS DE ELA , COMO HARIAMOS PARA CONOCER LA TECNICA QUE TU USAS EN LA REHABILITACION, MI ESPOSO TIENES 3 MESES HACIENDO REHABILITACION Y NO HA CONSEGUIDO LA RECUPERACION DE TU PACIENTE, ES UNA ESPERANZA QUE LE PUEDE AYUDA A ELLOS Y A NOSOTROS SU CUIDADORAS. GRACIAS.