Hola yo tengo un hermano con esta enfermedad desde el 2015 y pues la verdad ya la enfermedad le a avanzado mucho hasta punto que ya perdió toda su masa muscular si ustedes saben de un medicamento que pueda ayudarle el es un joven de 36 años.... si saben de algo déjemelo saber por favor que dios los bendiga

buenas noches. soy antonio orquera desde ecuador, mi tia fue dg hace 6 meses de ELA y lamentablemente en mi pais no hay rilusol que nos recomendaron para en algo retardar los sintomas, quisiera saber si me pueden ayudar a conseguir el medicamento o como lo puedo conseguir para ser enviado a mi pais, pq cada dia vemos se va deteriorando .. ayudenme porfavor.. o que me pueden aconsejar... espero su respuesta.. muchas gracias

Buenas. Tengo un hermano iniciando la enfermedad de la ELA, por favor si existe algun tratamiento posible para el antes de q la enfermedad pueda seguir avanzando les pido me ayuden. El tiene 41 años y todavia camina y habla perfectamente pero la enfermedad esta avanzando a pasos agigantados. Somos cubanos pero ademas el paciente posee ciudadania española. Le agradeceria inmensamente su pronta respuesta.

Hola alguien que me diga si olexomina ayuda? No encuentro informacionl

Mi hermana tiene 36años y 2 años con la enfermedad ela, ella aun camina poco habla despasio, nos gustaría saber si existe algún tratamiento para esta enfermedad, muchas gracias

Que alimento debo darle a mi madre que tiene ela y que debemos hacer para que dure mucho mas tiempo con calidad de vida en lo posible y que alimento del comun y econimicos debemos darle lei que no debe contener gluten

donde puedo conseguir la trehalosa

Mi hijo tiene 4 añitos, al momento de nacer hiso poxia y actualmente presenta una paralisis cerebral moderada;mi pregunta es que dosis es recomendada en gotas para mejorar su calidad de vida.
Quien conozca del tema, quedaré altamente agradecida.
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Cómo puedo conseguir mms?. Tengo a mi.madre con ELA. Me parte el alma verla sufrir. No puede respirar bien, no puede comer bien, está postrada. Soy de copiapo, Chile. Mi correo jorge.parich@gmail.com

hola mi mama le diagnosticaron ela aproximadamente hace 5 meses me gustaria saber como puedo conseguir el MMS le agradesco mucho

Tengo 2 botellas de mms con su activador las estoy donando

hola estuve leyendo un par de comentarios hace un tiempo averiguando sobre la esclorosis lateral primaria encontré un medicamento llamado MMS el cual ayuda a evitar la muerte de células y a producir mas células hay testimonos en internet les dejo el linK https://www.youtube.com/watch?v=9D2uNonjqQk espero haber podido ayudar a alguna persona que tenga algún familiar con esta enfermedad.

SALUDOS MI NOMBRE ES JOSE Y DESEO SABER SI ALGUIEN HA TENIDO ALGUNA EXPERIENCIA DE MEJORIA TOMANDO MMS POR LA ENFERMEDAD DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ( E L A )

Hola reciba un cordial saludo, mi hermana tiene 17 años con la enfermedad de Esclerosis multiple, le colocan tysabry natalizuma en ampolla mensual, pero tiene 5 meses que no recibe el tratamiento ya que no ha llegado al pais, actualmente esta muy delicada ha desmejorado muho tine un brazo caido y una pierna, que me recomiendan que puedo hacer, le colocaron hace dos meses solumedrol pero la dra dice q ya no le puede colocar mas .

buena tardes, si hay un medicamento para el ELA, ya que mi madre le pronosticaron esta enfermedad. necesito repuesta

Hola, soy de Costa Rica,a mi papá le diagnosticaron esta enfermedad hace unos meses, le empezó con sus brazos y ahora le está empezando en sus piernas, POR FAVOOR si alguien sabe de algún medicamento o algún remedio casero ayúdemen!! Estoy desesperada!
Aquí les dejo mi correo" mcordoba993@gmail.con

Este mensaje es para abigail.
Dises que tu mama tiene ELA
Y con el mms a parado si es correcto Ayúdame x favor mi esposa tiene ELA Y tenemos 7 hijos mi esposa tiene 40 años
Y hasta horita está tomando el aceite de canabis yeba 4 meses solamente le ayuda a respirar pero lo demás lo tiene atrofiado y ya no camina este es mi Mail jorgkita48@yahoo.com quisiera ablar con tigo gracias que Dios te bendiga a ti y a toda tu familia

Buenas tardes:

Realmente esta enfermedad es devastadora y es increíble ver cono gente inescrupulosa se aprovecha de nosotros los familiares entregandonos esperanzas falsas y de acabar con las de la persona que padece la enfermedad, por favor solo deseamos que alguien nos diga con certeza o un medico que con al gracia de DIOS nos den una cura para esta enfermedad que mata a la gente que tiene la enfermedad y la personas que estamos a su lado, por favor DIOS mandanos un angelito que les ayude a todas las personas que padecen esta enfermedad.

Pido recemos con mucha FE para que nuesstro papito Dios a travez de su hijo Jesucristo nos de ese Milagro


mi correo es zral1970@hotmail.com

Hola Juan te envié la info a tu correo ojala te sirva de ayuda algo que me olvide comentarte y que es importante es retirar todo tipo de amalgamas dentales que la persona tiene, segun investigaciones al parecer el ELA y otro tipo de enfermedades pudiera originarse por virus, y pueden estar en la boca

hola paula puedes probar con el mms para tu suegra con ELA, mi mama lo esta tomando sabemos que no hay cura pero no avanza gracias a Dios la emfermedad pasame tu correo para explicarte mejor

Soy Sophie Moore de América, tengo 30 años de edad. Estoy aquí para declarar sobre el Dr. Caro un doctor muy potente que encontré en línea que sólo me curó del virus del VIH que he estar sufriendo. Estoy feliz de que estoy cubierto de brezos ahora porque he pasado mucho la compra de medicamentos diferentes de diferentes hospitales, pero ninguno no funcionó hasta que me encontré con este potente doctor que me salvo la vida. Estoy muy agradecido por lo que el Dr. Caro hizo por mí y es por eso que estoy publicando esto para que cualquier persona que necesite el médico debe ponerse en contacto rápidamente a través de correo electrónico: carosolutionhome@hotmail.com O carosolutionhome@yahoo.com
Página web: http://carosolutionhome.webs.com/
Gracias

hola tengo un cuñado que padece de esta enfermedad y me gustaria saber si ay algun tratamiento o medicina para curar o detener esta enfermedad de antemano se los agradezco

Hola... mi papito tuvo ELA.. duro 5 años postrado en cama.... nosotros su familia lo hemos atendido en todo... mi papito fallecio... y creanme que es una enfermedad peor que el cancer o el VIH... por que es un enfermedad que no tiene CURA es DEGENERATIVA... lo unico que quiero decirles es que si saben de alguien que padezca esta enferdad... lo atiendan con todo el amor del mundo con mucha paciencia... por que cuando ya no esten con nosotros nos quedara el haberlos atendido.

Hola, es muy doloroso leer los comentarios y casi escuchar el clamor y desesperación de la gente que padece esta enfermedad. Mi madre murió hace un año de ELA, fue un proceso sumamente difícil y devastador, no solamente para ella sino para la familia, fue como un huracán que nos sorprendió en la madrugada sin estar preparados. Le doy gracias a Dios porque mi madre fue diagnosticada en Febrero del 2014 (después de 6 meses de estudios y visitar varios doctores sin que supieran que era) y falleció en mayo del 2015, de los cuales solamente de diciembre del 2014 a mayo del 2015 fueron muy duros porque no podia valerse por sí misma y su deterioro fue notorio día a día. Esta es una enfermedad que no solo ataca el cuerpo sino la mente, es por eso que me gustó mucho el mensaje que puso Karl Pernett en donde hace hincapié en que la lucha no debe parar, no debemos dejar de tener esperanza y no debemos dejarnos vencer por esta terrible enfermedad. Algo que a mi madre le sirvió mucho y fue lo que hizo la diferencia en sus ultimos meses de vida fue la relación que construyó con Dios, en esos meses cuando no podía hablar y su vida se redujo a un silencio total fue cuando se entregó a Dios y estoy seguro que tenía conversaciones con El porque lo notaba en su mirada y en sus notas (poruque todavía podía escribir, mal, pero podía) .

Mi mensaje es para dar ánimos y decirles que Dios está ahí aunque parezca que no es así, Dios los toma de su mano y les dará fortaleza, es cuestión de pedirlo.

Por otro lado comentar que he estado en contacto con la ALS Association para pedirles que traigan su asociación a México y latino america pero me dicen que no pueden todavía, que tienen algunas otras asociaciones que me pueden ayudar, pero eso no me sirve de nada ya que esas asociaciones no tienen los avances que esa asociación tiene. Estoy seguro que la ALS association es la que encontrará la cura o por medio de donaciones de esa asociación se llegará a la cura del ELA pero debemos presionar para que lleguen a nuestros paises y hacer lo que se tenga que hacer para lograrlo. Yo he estado presionando mucho para lograrlo y por lo menos ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad. Es por eso que les pido que mandemos correos a la asociación para presionar y que volteen a ver a otros paises fuera de USA y estoy seguro que lo lograremos.

Hola soy de Buenos Aires, Argentina, tengo un amigo que tiene esta terrible enfermedad hoy tiene 63 años y hace 4 que viene empeorando, lo hemos llevado a todos los médicos posibles hasta que le declararon esta enfermedad, Hoy ya no quiere ir masa los médicos ya que algunos le han dicho que no tiene cura y no lo quieren atender, alguno le a llegado a decir "a que viene, yo no puedo hacer nada, ya no hay nada que hacer", eso es terrible, por suerte tiene una familia de hierro y unos amigos igual, que lo incentivamos a seguir constantemente, pero no sabemos que hacer, no tenemos apoyo de nadie y la familia no cuenta con recursos económicos para su tratamiento, tratamos entre todos de ayudar pero hasta para conseguir una silla de ruedas se nos izo difícil. He Mandado e-mail a muchos lados yo y todos los demás, pero ninguno nos atiende, Necesitamos ayuda, Por favor, no podemos dejarlo morir, su enfermedad esta avanzada y lo peor es que cuando come se marea, le baja la presión y se descompone, y esto provoca que muchas beses no quiera alimentarse,
Nadie nos dice que hacer como lo podemos ayudar,
NECESITAMOS SU AYUDA