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El método Crispr abre la vía a curar una enfermedad de la sangre

13/10/2016 | SALUD

Científicos de EE.UU. han conseguido arreglar en ratones el gen mutado responsable de la anemia de células falciformes, una enfermedad de la sangre, mediante el método Crispr-Cas9. El objetivo es reinfundir esas células arregladas en la sangre del paciente, evitando trasplantes de otras personas, que pueden dar lugar a reacciones. El método aún no se puede usar a nivel clínico.

El CNB crea un software para edición génica con el sistema Crispr

13/05/2016 | TRANSFERENCIA TECNOLÓGICA

Científicos del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC han diseñado un software que facilita la edición génica con Crispr, el sistema de 'corta y pega' de material genético con alta precisión. Está accesible en internet de forma totalmente gratuita.

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