Los europeos disponen por vez primera de acceso a información sobre los ensayos clínicos de medicamentos autorizados en Europa, gracias a una nueva base de datos creada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

El «EU Clinical Trials Register» («Registro de ensayos clínicos de la UE»), que funciona desde el 22 de marzo, permite a los usuarios buscar información sobre ensayos clínicos de intervención con medicamentos autorizados en los 27 Estados miembros de la Unión Europea más Islandia, Liechtenstein y Noruega.

Además, esta base de datos permite buscar información sobre ensayos clínicos autorizados para llevarse a cabo fuera de la UE en caso de que formen parte de un plan de investigación pediátrica (PIP).

La información recogida en el EU Clinical Trials Register es extraída de EudraCT, la base de datos de ensayos clínicos de la UE. Dicha información es facilitada por el promotor de cada ensayo clínico.

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