Cienetíficos del Centro Médico de la Universidad de Duke, en Estados Unidos, han descubierto el gen asociado a la miopía en caucásicos de diversas partes del mundo, como Alemania, Reino Unido o Australia (fueron analizados un total de 13.414 sujetos).

La miopía es el trastorno ocular más común del mundo, pero hasta ahora se sabía muy poco sobre sus causas genéticas. Las personas que padecen este trastorno presentan dificultades para enfocar bien los objetos lejanos, lo que puede provocarles dolores de cabeza, estrabismo, incomodidad visual e irritación ocular.

Aunque, a menudo, tras el descubrimiento de un gen pueden pasar varios años hasta que se desarrolle un tratamiento específico, lo cierto es que las terapias genéticas están funcionando bien con algunas condiciones oculares, por lo que la miopía podría ser un buen candidato para la curación con terapias genéticas.

Según los investigadores, el ojo es un órgano que ya ha sido escogido como objeto de este tipo de terapias, entre otras razones, por su pequeño tamaño, que permite que los tratamientos se concentren en un espacio reducido que, además, es de fácil acceso.

El gen encontrado en caucásicos vinculado a la miopía fue el llamado RASGRF1, y su identificación supone la posibilidad de analizar un mecanismo molecular y de trabajar en él para prevenir este trastorno. En la población china y japonesa se ha detectado otro gen vinculado a la miopía, conocido como CTNDD2.

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