La colaboración de investigadores procedentes de diversas partes del mundo ha permitido identificar por vez primera un factor genético de riesgo asociado con tipos comunes de migraña (dolores de cabeza intensos).

Los científicos analizaron los datos genéticos de más de 50.000 personas, lo que ha permitido conocer mejor las causas de esta enfermedad y podría servir para generar nuevos tratamientos que la prevengan.

Los investigadores descubrieron que aquellas personas que presentan una variante particular en el cromosoma 8 entre dos genes llamados PGCP y MTDH/AEG-1 tienen un riesgo significativamente mayor que el resto de las personas a sufrir migrañas.

Una posible explicación para esta relación entre las jaquecas y dicha variante genética sería la siguiente: la variante mencionada regula los niveles de un neurotransmisor conocido como glutamato (neurotransmisor más común en el sistema nervioso central), cuya acumulación en las conexiones de las células nerviosas o sinapsis podría jugar un papel clave en el surgimiento de estos dolores de cabeza.

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