Un nuevo método de terapia génica corrige de manera perfecta y sin dejar alteraciones secundarias la secuencia genómica de un paciente humano con una mutación causante de cirrosis hepática y enfisema pulmonar. En este trabajo, que acerca más las terapias celulares personalizadas a la clínica, ha participado el Instituto de Biomedicina y Biotecnología de Cantabria.
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